Un nuevo espacio en la Web

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Coordinación y Diseño del BLOG: Dra Irene N. Melamed

2 nov. 2019

XV Congreso Mundial de Bioética





El XV Congreso Mundial de Bioética se realizará el 19-21 de junio del 2020 en la Universidad de Pensilvania, en la ciudad de Filadelfia en los EE.UU. La Asociación Internacional de Bioética (IAB por sus siglas en inglés) y el Comité de Planeamiento del Programa del congreso lo invitan a enviar sus resúmenes y registrarse para participar en el congreso. La información sobre el congreso está disponible en: http://bit.ly/2mdyaFpLa fecha límite para recibir propuestas es el 4 de noviembre.
Los organizadores de la conferencia ofrecen un número limitado de becas para personas que no podrían participar en el congreso sin asistencia económica. Solo las personas con propuestas aceptadas para el congreso serán elegibles para estas becas.  
Para suscribirse a la lista del Congreso Mundial de Bioética y recibir información sobre el congreso directamente, escriba a: contact@IAB2020.org  


World Congress of Bioethics

The 15th World Congress of Bioethics will be held June 19-21, 2020 at the University of Pennsylvania in the city of Philadelphia (U.S.A). The International Association of Bioethics (IAB) and the 2020 Program Planning Committee invite you to submit abstracts and register for the congress. The information about the congress is available at http://bit.ly/2mdyaFpThe deadline for submissions is November 4th.
Conference organizers are offering a limited number of bursaries for participants that would not otherwise be able to attend the congress. Applicants are only eligible to receive a bursary if their submission to the congress has been accepted.
To be added to the mailing list of the congress and receive information directly email contact@IAB2020.org  

13 ago. 2019

9 jul. 2019

Seminarios virtuales sobre la edición del genoma humano / Iniciativa de la OMS



Seminarios virtuales sobre la edición del genoma humano
Miércoles 11 de julio: “Estándares mundiales para la gobernanza de la edición del genoma humano: La iniciativa de la OMS”


El tercer seminario virtual organizado por el Programa Regional de Bioética de la Organización Panamericana de la Salud se llevará a cabo el jueves 11 de julio a las 12 del mediodía de Washington DC. La Dra. Ana Sánchez Urrutia de la Secretaría Nacional de Ciencia, Tecnología e Investigación de Panamá (SENACYT) y miembro del comité asesor experto de la OMS para desarrollar estándares mundiales para la gobernanza y supervisión de la edición del genoma humano presentará en español la iniciativa de la OMS. Para participar vaya a: https://paho.webex.com/paho/onstage/g.php?MTID=eb805dc572be31de86e937ae4d41da0f2.


Virtual Seminars on Human Genome Editing
July 11th: “Global Standards for Governance of Human Genome Editing: WHO’s Initiative”

The third virtual seminar in Spanish organized by the Regional Program on Bioethics of the Pan American Health Organization will take place on Wednesday July 11th at noon, Washington DC time. Dr. Ana Sánchez Urrutia from Panama’s Secretaría Nacional de Ciencia, Tecnología e Investigación (SENACYT) and member of WHO’s expert advisory committee on developing global standards for governance and oversight of human genome editing will present in Spanish on WHO’s initiative. To participate follow this link: https://paho.webex.com/paho/onstage/g.php?MTID=eb805dc572be31de86e937ae4d41da0f2.

19 jun. 2019

Segundo seminario virtual sobre la edición del genoma humano / Second Virtual Seminar on Human Genome Editing

Invitación a Seminario VIRTUAL



Segundo seminario virtual sobre edición del genoma humano.
“Los desafíos éticos de la edición genética”





La Organización Mundial de la Salud ha establecido un comité asesor experto para dar recomendaciones sobre los mecanismos apropiados para la gobernanza de la edición del genoma humano. El comité tiene un plan de trabajo para los siguientes 12-18 meses, que incluirá un proceso de consulta global.

A fin de promover un involucramiento activo y significativo de la región en este proceso, el Programa Regional de Bioética de la Organización Panamericana de la Salud ha organizado una serie de seminarios virtuales sobre la edición del genoma humano. 

El segundo seminario virtual se llevará a cabo el miércoles 26 de junio a las 12 del mediodía de Washington DC. La Dra. Sofía Salas del Centro de Bioética de la Facultad de Medicina de la Clínica Alemana / Universidad del Desarrollo / Clínica Alemana (Centro Colaborador de OPS/OMS para bioética) identificará en su presentación en español los distintos desafíos éticos de la edición genética. Para participar en esta sesión de una hora vaya a:https://paho.webex.com/paho/onstage/g.php?MTID=ed2b22ddc9dc306141be45438b7f567f1


Virtual Seminar on Human Genome Editing.
“Ethical Challenges of Gene Editing”

The World Health Organization has established an Expert Advisory Committee to makerecommendations on appropriate governance mechanisms for human genome editing. The Committee has a workplan for the coming 12-18 months, which includes a global consultation process.
In order to advance an active and meaningful engagement of the region in this process, the Regional Program on Bioethics of the Pan American Health Organization has organized a series of virtual seminars about human genome editing. The second virtual seminar will take place on Wednesday June 26th at noon, Washington DC time. Dr. Sofía Salas from the Bioethics Center of the Medical School at Clínica Alemana / Universidad del Desarrollo (PAHO/WHO’s Collaborating Center for bioethics) will identify the various ethical issues raised by gene editing in her presentation in Spanish. To participate in this one-hour session follow this link:https://paho.webex.com/paho/onstage/g.php?MTID=ed2b22ddc9dc306141be45438b7f567f1


Organización Panamericana de la Salud                                    Pan American Health Organization      

17 abr. 2019


Hola colegas!! Como es un clásico en el mes de mayo las/os invitamos a este nuevo Seminario del Programa en ética de la investigación que una vez más reúne profesionales de reconocida trayectoria. Cada año el Programa de Bioética de FLACSO organiza el “Seminario Intensivo de Ética de la Investigación” que se dicta en el marco del Programa de capacitación en ética de la investigación, auspiciado por el Fogarty International Center y el National Cancer Institute of the National Institutes of Health (NIH), EE.UU. y la Facultad Latinoamericana de Ciencias Sociales (FLACSO) Sede Argentina.


En el 2019
 se llevará a cabo del 6 al 10 de mayo, de lunes a viernes de 14 a 18 hs., en el Auditorio de FLACSO (Tucumán 1966, CABA).


El seminario estará a cargo de la Directora del Programa, Dra. Florencia Luna (FLACSO Argentina) y contará con profesores internacionales como la Dra. RuthMacklin (EE.UU.) y El Dr. Eric Meslin, entre otros.


HAY QUE TENER EN CUENTA QUE  se ofrecen dos modalidades de cursada:

1. Como seminario independiente. Se cursará del 6 al 10 de mayo de 14 a 18 hs. Se otorgará certificado de asistencia a quienes hayan asistido al 80% de las sesiones. Asistencia libre y gratuita PREVIA INSCRIPCIÓN (Nombre, Apellido, DNI, Procedencia Institucional) aagromick@flacso.org.ar

2. Como seminario optativo de la Maestría en Bioética. En este caso, se cursará del 6 al 10 de mayo de 14 a 18 hs. y el martes 7 y el jueves 9 de mayo de 10 a 13 hs. Para su aprobación se deberá asistir al 80% de las sesiones y entregar una evaluación monográfica. Costo del seminario: 1 cuota de $2.000.-ars. Para inscribirse haga click  AQUÍ


El seminario se encuentra abierto a profesionales de la salud, miembros de comités de ética clínica y de ética de la investigación, miembros de ONG relacionadas con la atención de la salud, con temas de género, etc., investigadores clínicos, filósofas/os, abogadas/os, sociólogas/os y antropólogas/os, entre otros.

6 abr. 2019

¿Deben los pacientes ser vistos/pensados como consumidores? Aportes desde el Hastings Center

Hola colegas: 

Un gusto saludarlas/os y en este caso para compartir algunos interrogantes que palabras más palabras menos plantean investigadores del Hastings Center, entre ellos: Michael Gusmano and Karen Maschke respecto de si los pacientes deben o no ser vistos como consumidores...



Imagen 
de Alexas_Fotos en Pixabay 



Uno de los motivos por los que desaconsejan la utilización de este concepto es porque la metáfora del consumidor erosiona el profesionalismo médico, que hago extensivo a todas/os las/os profesionales de la salud. 

Entre los argumentos que esgrimen es que "(...) Los médicos confían en sus conocimientos, habilidades y obligaciones con respecto al bienestar de los pacientes para recomendar el mejor curso de tratamiento. Pero si "el cliente siempre tiene la razón", los médicos pueden sentirse obligados a respetar lo que los pacientes les piden que hagan, por ejemplo, cuando los pacientes insisten en tratamientos no comprobados, ineficaces o incluso dañinos (...)" Evitar o devaluar la experiencia de los médicos en la toma de decisiones de atención médica erosionaría el profesionalismo médico y podría dar como resultado resultados de pacientes más deficientes.

Los autores escriben que paralelamente "(...) el concepto de los pacientes como consumidores no refuerza la atención centrada en el paciente, sino que impone cargas indebidas a los pacientes para reducir los costos de atención de la salud y erosionar el profesionalismo médico. "Perseguir el objetivo sensato de crear un sistema de salud centrado en el paciente se verá afectado si prevalecen las metáforas de los consumidores", concluyen.

Es posible que con particularidades estas consideraciones puedan también ser pensadas en el ámbito de la ética de la investigación...

¿Hay acuerdo respecto de los aportes de los investigadores? ¿en qué medida esos argumentos le restan valor y peso al de los "actos cumplidos por deber" acorde a la inspiración de Kant? ¿estos elementos deberían ser también tenidos en cuenta en el ámbito de la salud pública? 

Un saludo, gracias y esperamos vuestros aportes y comentarios!!
Irene

28 feb. 2019

Ética de la investigación en el embarazo: luces y sombras en un tema relevante

V Wild y N. Biller-Andorno (2016)[1] se interrogan acerca de “cómo” incluir mujeres embarazadas en investigación clínica, interrogante que aún espera respuestas. 

Imagen: MOCA, Los Ángeles 




Basado en lo anterior y en los resultados de algunas investigaciones compartimos algunos interrogantes con la intención de que puedan ser de utilidad y que motiven la formulación de argumentos a favor y en contra de una u otra posición. 

Despejar las controversias que el tema suscita representa un elemento esencial. 

  • Tiene la mujer embarazada en cuanto potencial participante de investigación características y condiciones que la hacen diferente de otra mujer participante de una investigación?

  • Existen (o no)  ensayos clínicos que a priori podrían ser (o no) pasibles de presentar mayor dificultad a la hora de incluir mujeres embarazadas?


[1] Wild V, Biller-Andorno N. Pregnant women’s views about participation in clinical research. InClinical research involving pregnant women 2016 (pp. 119-136). Springer International Publishing